Zoals bekend is docetaxel sinds 2006 ook in Nederland de standaard behandeloptie voor patiënten met gemetastaseerd Hormoon Refractair Prostaat Carcinoom. In veel nieuwe studies is docetaxel (Taxotere) dan ook de referentie behandeling voor ontwikkeling van nieuwe behandelopties voor mHRPC. Voor patiënten die progressief zijn geworden na een eerstelijns behandeling zijn maar een paar behandelopties beschreven. Een van de opties is carboplatin.

Het onderzoek in deze studie richt zich op het chemotherapiemiddel docetaxel in combinatie met het middel carboplatine. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat herbehandeling met docetaxel ná een eerdere respons op docetaxel effectief is en in het algemeen goed wordt verdragen. Carboplatine is geen gebruikelijke behandeling voor hormoonongevoelig prostaatkanker, maar wordt voor behandeling van andere vormen van kanker wel veel gebruikt, ook in combinatie met docetaxel.

Recent onderzoek toont aan dat carboplatine alleen, maar ook de combinatie ervan met docetaxel, effectief is bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker, De beide middelen, docetaxel en carboplatine, lijken elkaar in gunstige zin te beïnvloeden en kunnen derhalve worden toegepast om uitbreiding van het ziekteproces zo lang mogelijk te remmen. Het doel van dit onderzoek is om dit nu uit te zoeken. Het onderzoek kan nuttige wetenschappelijke gegevens voor de toekomst opleveren, en mogelijk zal de behandeling met deze middelen nu al bij u de ziekte gunstig beïnvloeden.

Aan dit onderzoek zullen ongeveer 150 patiënten deelnemen. Na behandeling van de eerste 75 patiënten zal er gekeken worden of er in beide behandelingsgroepen voldoende effectiviteit wordt gezien. Het doel van het gehele onderzoek is om een verschil in effectiviteit tussen de twee behandelingsgroepen te kunnen vaststellen.

In principe kunnen patiënten deelnemen aan de RECARDO-studie indien sprake is van uitgezaaide, hormoonresistente prostaatkanker die eerder zijn behandeld met docetaxel en prednison met een goede respons waarbij dit minimaal 3 maanden heeft geduurd na het staken van deze therapie. Zoals bij elk wetenschappelijk onderzoek zijn er strikte criteria voor deelname. Een van de criteria is een Gleason score van 8 of hoger. Mogelijk wordt dit in de toekomst aangepast. Tevens moet de behandeling met LHRH worden voortgezet.

U kunt eventuele deelname aan de RECARDO-studie of eventuele vragen daaromtrent altijd bespreekbaar maken met uw arts. U kunt voor vragen over de RECARDO studie ook contact opnemen met mevrouw Dominique Smelt-Janssen, researchverpleegkundige van de Tergooiziekenhuizen (Blaricum/Hilversum) of met Inge van der Horst reserachverpleegkundige in het VUMC, van waaruit deze studie ondermeer wordt gecoördineerd. Het emailadres van mevrouw Smelt is dsmelt-janssen@tergooiziekenhuizen.nl, van mevrouw Van der Horst is i.vanderhorst@vumc.nl.